Biología

Fase luminosa: Dependiente de la luz Fase Oscura: Independiente de la luz

Fotosistema

Los aminoácidos excedentes no pueden almacenarse y tampoco pueden excretarse. Por ello los aminoácidos excedentes se utilizan como combustible para obtener energía. El grupo amino se separa convirtiéndose en urea, mientras que el resultante de la cadena carbonatada da origen a intermediarios metabólicos, que se incorporan a las principales rutas metabólicas.

Transporte del ácido graso al interior de la mitocondria a través de  Carnitina Beta-oxidación: el Carbono beta es el número 3 del ácido graso.

Etanol = Alcohol etílico (2 C). En ella se produce CO2. Ácido láctico (3 C) RENDIMIENTO ENERGÉTICO DE LAS FERMENTACIONES     FERMENTACIÓN LÁCTICA FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA C 6 H 12 0 6 + 2ADP + 2P i 2C 3 H 6 0 3 + 2ATP + 2H 2 O C 6 H 12 0 6 + 2ADP + 2P i 2C 2 H 5 0H + 2ATP + 2CO 2 D G 0' = - 47 kcal/mol D G 0' = - 56.3 kcal/mol      

      En ellas transcurren tres procesos totalmente dependientes: Un flujo de electrones desde sustancias individuales. Un uso de la energía desprendida de ese flujo de electrones que se utiliza para la translocación de protones en contra de gradiente, por lo que energéticamente estamos hablando de un proceso desfavorable. Un uso de ese gradiente electroquímico para la formación de ATP mediante un proceso favorable desde un punto de vista energético.     La Hipótesis Quimiósmótica de Peter Mitchel (1961) es un mecanismo de Conservación de Energía a través de membranas biológicas que se basa en la orientación asimétrica de los transportadores de electrones en el interior de la membrana interna de la mitocondria, lo que permite una transferencia de protones (H+) desde la matriz mitocondrial hasta el espacio intermembranal. La membrana interna es impermeable a los protones (H+), por lo que se establece un gradiente electroquímico, en el que el espacio intermembranal puede te

Ciclo de Krebs

El Piruvato es convertido en Acetil-Co A mediante una reacción de descarboxilación . La reacción es esencialmente IRREVERSIBLE en la célula. Cada molécula de Piruvato (dos por molécula de Glucosa) rinde una molécula de Acetato (2 carbonos) que queda unida al Coenzima A (Acetil- Co A).

Existen  tres puntos de regulación: hexoquinasa , fosfofructoquinasa-1 (el punto más importante) y piruvato quinasa .               El mecanismo consiste en las interacciones alostéricas de ciertos compuestos, que actúan como moduladores (externos o internos) sobre las quinasas. Glucolisis desarrollada, con todas las fórmulas y las enzimas que catalizan las reacciones